Декларация о соответствии · Единый реестр ЕАЭС
ТС N RU Д-US.МО07.В.02574
Технические регламенты
Заявитель
- Наименование
- «СИМЕНС» (уполномоченное изготовителем лицо)
- Страна
- Россия
- Адрес
- RU, г. Москва
- Контакты
- Телефон: +74957371337 · Контакт: +74957371081
- ИНН
- Не указано
- ОГРН
- 1027739473739
Изготовитель
- Наименование
- Siemens Healthcare Diagnostics Inc
- Страна
- US
- Адрес
- US
- Контакты
- Не указано
- ИНН
- Не указано
- ОГРН
- 1027739473739
Продукция
- Наименование продукции
- Анализатор крови при критических состояниях Rapidpoint 500 (Рапидпоинт 500)
- Тип выпуска
- серийный выпуск
- Описание и условия
- Срок службы указан изготовителем в документации на продукцию. Условия хранения стандартные при нормальных значениях климатических факторов внешней среды. Срок хранения изделия не установлен.
- Коды ТН ВЭД
- Торговое наименование
- Не указано
- Идентификаторы продукции
- Не указано
Основные сведения
- Номер документа
- ТС N RU Д-US.МО07.В.02574
- Номер бланка
- Не указано
- Вид документа
- декларация о соответствии ТР ЕАЭС
- Схема сертификации
- Не указано
- Дата регистрации
- 14.08.2015
- Период действия
- 14.08.2015 — 13.08.2020
- Дата обновления источника
- 13.10.2026
- Публичный UUID
- 019faa73-ad65-7493-a812-6f12fe297bc4
Технические регламенты
Орган по сертификации
- Номер в реестре
- 15678
- Страна
- Россия
- Адрес
- RU, Москва г · RU
- Контакты
- Телефон: +74959682223 · Эл. почта: info@progress.net.ru
- Дата аккредитации
- 28.05.2015
Лаборатории и протоколы
Сведения о лабораториях не указаны.
Стандарты и доказательные документы
Приложения
Приложения не указаны.