Реестр соответствияЕвразийский экономический союз ← Вернуться к поиску
Заявитель
Страна
Россия
Адрес
RU, г. Москва
Контакты
Телефон: +74956265809 · Эл. почта: Svetlana.Parakhina@rp.medical.canon
ИНН
7728485265
ОГРН
1197746547811
Изготовитель
Страна
JP
Адрес
JP
Контакты
Не указано
ИНН
Не указано
ОГРН
Не указано
Продукция
Тип выпуска
серийный выпуск
Описание и условия
Система компьютерной томографии Aquilion Precision (TSX-304A) с принадлежностями в составе: 1. Гентри (с включая динамик) - 1 шт. 2. Стол для исследования пациента - 1 шт., в вариантах исполнения: - стол для исследования пациента (СВТВ-034А); - стол для исследования пациента (СВТВ-034В). 3. Консоль, в составе: - монитор - 2 шт.; - блок STNAVI BOX - 1 шт.; - блок CON BOX - 1 шт.; - клавиатура - 2 шт.; - мышь - 2 шт.; - динамик - 1 шт.; - микрофон - 1 шт.; - программное обеспечение системы основное - 1 шт. 4. Распределитель питания - 1 шт. 5. Комплект для позиционирования: - накладка на стол - 1 шт.; - фиксатор ремня для тела на деке стола - не более 2 шт.; - ремень (100 мм) для фиксации тела пациента - не более 4 шт.; - ремень (200 мм) для фиксации тела пациента - не более 4 шт.; - ремень (300 мм) для фиксации тела пациента - не более 4 шт.; - подставка для головы - 1 шт.; - накладка на подставку для головы - 1 шт.; - накладка клиновидная - 1 шт.; - накладка боковая - 1 шт.; - ремень для фиксации головы пациента - 1 шт.; - ремень для фиксации подбородка пациента - 1 шт.; - опора для рук - 1 шт.; - накладка треугольная - 1 шт.; - держатель фантома - 1 шт.; - фантом (М, TOS-SS) - не более 2 шт.; - штатив для внутривенных вливаний - 1 шт.; - подставка для ног - 1 шт.; - пластина с прорезью - 1 шт.; - подушка деки стола - 1 шт. 6. Трубка рентгеновская теплоёмкостью 5,7 млн ТЕ, производства Canon Electron Tubes & Devices Со., Ltd, Япония - 1 шт. 7. Станция рабочая мультимодальная Vitrea, в составе (при необходимости): - блоки системные - не более 10 шт.; - мониторы - не более 20 шт.; - клавиатуры - не более 10 шт.; - мыши компьютерные - не более 10 шт.; - программное обеспечение рабочей станции базовое - не более 10 шт.; - методические указания по использованию (при необходимости). 8. Монитор для сканирования, производства фирмы Huntlight Healthcare Ltd. Великобритания (при необходимости). 9. Система для оценки плотности костной ткани (КТ-денситометрия) QCT Pro, производства фирмы Mindways Software, Inc. США (при необходимости), в составе: - программное обеспечение для двухмерного и трехмерного анализа плотности кости - 1 шт.; - блок системный - 1 шт.; - ЖК-монитор - 1 шт.; - клавиатура - 1 шт.; - мышь компьютерная - 1 шт.; - фантом специализированный для калибровки системы и укладки пациента - не более 3 шт. 10. Эксплуатационная документация на бумажных и / или электронных носителях - не более 30 шт. 11. Модуль итеративной реконструкции (при необходимости). 12. Интерфейс для сканирования с синхронизацией инъектора (при необходимости). 13. Интерфейс DICOM сохранение (при необходимости). 14. Интерфейс DICOM управление списком модальностей MWM (при необходимости). 15. Интерфейс DICOM очередность и вызов Q/R SCU и SCP (при необходимости). 16. Интерфейс DICOM выполненный этап процедуры модальности MPPS (при необходимости). 17. Интерфейс DICOM подтверждение сохранения (при необходимости). 18. Интерфейс PGP-профиля в формате DICOM (при необходимости). 19. Модуль хранения исходных данных (при необходимости). 20. Модуль дистанционной сервисной диагностики (при необходимости). 21. Программное приложение для консоли, в вариантах исполнения - не более 50 шт. (при необходимости): - программное приложение для сбора данных и реконструции с ЭКГ- синхронизацией; - программное приложение для анализа функции сердца; - программное приложение для расчета кальциевого индекса; - программное приложение для анализа атеросклеротических бляшек; - программное приложение для сканирования с переменным питчем; - программное приложение для сканирования с использование двух энергий; - программное приложение для анализа изображений, полученных с использованием двух энергий; - программное приложение для сканирования в режиме субтракции изображений; - программное приложение для субтракции сосудов головы и шеи; - программное приложение для субтракции периферических сосудов; - программное приложение для картирования распределения йода;; - программное приложение для авт
Коды ТН ВЭД
Торговое наименование
Не указано
Идентификаторы продукции
Не указано
Основные сведения
Номер документа
ЕАЭС N RU Д-JP.РА01.В.70521/21
Номер бланка
Не указано
Вид документа
декларация о соответствии ТР ЕАЭС
Схема сертификации
3д
Дата регистрации
17.05.2021
Период действия
17.05.2021 — 27.07.2022
Дата обновления источника
30.07.2026
Публичный UUID
019faa76-581a-72b2-a7c6-6d7fb356ffbb
Технические регламенты
Орган по сертификации
Номер в реестре
0
Страна
Россия
Адрес
Не указано
Контакты
Не указано
Дата аккредитации
Не указано
Лаборатории и протоколы
Стандарты и доказательные документы
Не указано Изделия медицинские электрические. Часть 1-2. Общие требования безопасности с учетом основных функциональных характеристик. Параллельный стандарт. Электромагнитная совместимость. Требования и испытания Не указано
Приложения
Приложение 1 Номер бланка: Не указано