ЕАЭС N RU Д-JP.АЖ40.В.00150/19

Заявитель

Наименование: НЕМЦОВ ИЛЬЯ АЛЕКСАНДРОВИЧ
Страна: Россия
Адрес: 620102 РОССИЯ Свердловская обл г Екатеринбург ул Волгоградская 202 а-52
Контакты: Телефон: +79126631189 · Эл. почта: Ilya.Nemtsov@eu.phchd.com
ИНН: 665807132591
ОГРН: 314665808600011

Изготовитель

Наименование: «Panasonic Healthcare Co., Ltd»
Страна: JP
Адрес: ЯПОНИЯ 2131-1 Minamigata Toon Ehime
Контакты: Не указано
ИНН: 665807132591
ОГРН: 314665808600011

Продукция

Наименование продукции: Морозильник биомедицинский модели MDF (biomedical freezer), варианты исполнения MDF-137-PE, MDF-237-PE, MDF-437-PE, MDF-MU300H-PE, MDF-MU500H-PE,
Тип выпуска: серийный выпуск
Описание и условия: Условия хранения: В сухих закрытых помещениях, температура: +10..+30 °C; влажность: 0..70 %. Условия транспортировки: аппараты можно перевозить в упакованном виде всеми видами транспорта в закрытых кузовах/отсеках/контейнерах, температура окружающей среды: от - 40°C до + 40°C, относительная влажность: от 10% до 80%, без конденсата. Срок службы Морозильник биомедицинский модели MDF с принадлежностями (biomedical frezer) составляет 8 лет
Коды ТН ВЭД: 8418302008 8418408008 8418690008
Торговое наименование: Не указано
Идентификаторы продукции: Не указано

Основные сведения

Номер документа: ЕАЭС N RU Д-JP.АЖ40.В.00150/19
Номер бланка: Не указано
Вид документа: декларация о соответствии ТР ЕАЭС
Схема сертификации: 1д
Дата регистрации: 02.04.2019
Период действия: 02.04.2019 — 01.04.2024
Дата обновления источника: 30.07.2026
Публичный UUID: 019faa74-ee82-7aaf-a086-ec63726d2f67

Технические регламенты

Орган по сертификации

Наименование: Орган по сертификации Общества с ограниченной ответственностью "СамараТест"
Номер в реестре: 17707
Страна: Россия
Адрес: RU, Самарская обл
Контакты: Телефон: +78462060379 · Эл. почта: info@samarasert.ru
Дата аккредитации: 02.06.2017

Лаборатории и протоколы

Испытательная лаборатория «ЦСТ-Испытания» Общества с ограниченной ответственностью «ЦЕНТР-СТАНДАРТ»

Номер аккредитации: Не указано
Протокол: 902-03/12-ЦСТ
Дата протокола: 25.03.2019
Вид документа: Протокол исследований и испытаний (измерений)

Стандарты и доказательные документы

Не указано ГОСТ Р МЭК 60601-1-2-2014 «Изделия медицинские электрические. Часть 1-2. Общие требования безопасности с учетом основных функциональных характеристик. Параллельный стандарт. Электромагнитная совместимость. Требования и испытания» Не указано

Приложения

Приложение 1 Номер бланка: Не указано

Связанные поиски