Реестр соответствияЕвразийский экономический союз ← Вернуться к поиску
Заявитель
Страна
Россия
Адрес
RU, г. Москва
Контакты
Телефон: +74952690695 · Контакт: +74952690695 · Эл. почта: russia@lojer.com
ИНН
7731282554
ОГРН
1157746432018
Изготовитель
Наименование
Lojer Oy
Страна
FI
Адрес
FI, Lojer Oy, Putajantie 42, 38210 Sastamala, Finland
Контакты
Не указано
ИНН
Не указано
ОГРН
Не указано
Продукция
Тип выпуска
серийный выпуск
Описание и условия
1 Торец кровати деревянный для моделей ScanAfia X HS, ScanAfia Х HS XL, вариант исполнения: размер - стандартный, высокий; - 4 шт. (при необходимости) 2 Торец кровати, варианты исполнения: металлический хромированный, металлический крашеный с антибактериальным покрытием, металлический крашеный без антибактериального покрытия, пластиковый, металлический крашеный с антибактериальным покрытием наклоняемый, металлический крашеный без антибактериального покрытия наклоняемый, металлический хромированный наклоняемый; размеры - стандартный, высокий; - 16 шт. (при необходимости) 3 Стойка инфузионная, варианты исполнения: прямая, изогнутая - 4шт. (при необходимости) 4 Стенд для хранения костыля - 4 шт. (при необходимости) 5 Колеса, варианты исполнения: с центральной блокировкой диаметром 100 мм, 125 мм, 150 мм; с индивидуальной блокировкой диаметром 100 мм, 125 мм, 150 мм - 12 шт. (принеобходимости) 6 Ограждения боковые, варианты исполнения: деревянные с механизмомрегулирования высоты одной рукой, деревянные с механизмом защёлкивания, деревянныес разделением по центру, металлические крашеные с антибактериальным покрытием,металлические крашеные без антибактериального покрытия, металлическиехромированные, пластиковые; размеры стандартные, укороченные, высокие; - 18 шт. (принеобходимости) 7 Ограждения боковые раздельные, варианты исполнения: пластиковые,пластиковые со встроенными пультами управления; размеры стандартные, укороченные,высокие; - 36 шт. (при необходимости) 8 Педаль тормоза на колеса - 12 шт. (принеобходимости) 9 Устройство блокировки электрических функций кровати 4 шт. (принеобходимости) 10 Дуга для активации пациента - 4 шт. (при необходимости) 11 Упордля пациента - 4 шт. (при необходимости) 12 Батарея аккумуляторная - 4 шт. (принеобходимости) 13 Пульт управления ручной проводной - 8 шт. (при необходимости) 14Пульт управления ручной беспроводной - 8 шт. (при необходимости) 15 Пультуправления для медицинского персонала для моделей ScanAfia Х TK, ScanAfia Х S,ScanAfia Х ICU, ScanAfia Х ICU E, ScanAfia Х ICU W - 8 шт. (при необходимости) 16Держатель мочеприемного мешка, варианты исполнения: с креплением на раме кровати, скреплением на боковом ограждении кровати - 8 шт. (при необходимости) 17 Корзина дляподкладного судна - 4 шт. (при необходимости) 18 Корзина для историй болезни - 4 шт.(при необходимости) 19 Дополнительная часть матраса для увеличения длины ложа - 12шт. (при необходимости) 20 Секция рентгенпрозрачная - 4 шт. (при необходимости) 21Рама Балканского - 2 шт. (при необходимости) 22 Блок-ролик для рамы Балканского - 24шт. (при необходимости) 23 Матрас гигиенический, варианты исполнения: ширина - 80см, 90 см, 105 см, 120 см; - 4 шт. (при необходимости) 24 Матрас гигиенический дляэкстренной эвакуации, варианты исполнения: ширина - 80 см, 90 см; - 4 шт. (принеобходимости) 25 Матрас противопролежневый, варианты исполнения: ширина - 80 см,90 см, 105 см, 120 см; - 4 шт. (при необходимости) 26 Простынь для экстреннойэвакуации - 12 шт. (при необходимости) 27 Столик для чтения и еды - 4 шт. (принеобходимости) 28 Инструкция по эксплуатации - 1 шт. II. Принадлежности: 1 Бамперугловой - не более 4 шт. 2 Адаптеры для крепления для фиксирующих ремней - не более12 шт. 3 Колесо центральное для облегчения передвижения - не более 12 шт. 4 Чехол мягкий на боковые ограждения - не более 60 шт. 5 Кабель питания - 1 шт. 6 Эквипотенциальный кабель - 1 шт.
Коды ТН ВЭД
Торговое наименование
Не указано
Идентификаторы продукции
Не указано
Основные сведения
Номер документа
ЕАЭС N RU Д-FI.РА01.В.08524/21
Номер бланка
Не указано
Вид документа
декларация о соответствии ТР ЕАЭС
Схема сертификации
1д
Дата регистрации
03.06.2021
Период действия
03.06.2021 — 02.06.2026
Дата обновления источника
02.06.2026
Публичный UUID
019faa76-6449-79a0-a4fd-1948a07b39ef
Технические регламенты
Орган по сертификации
Номер в реестре
0
Страна
Россия
Адрес
Не указано
Контакты
Не указано
Дата аккредитации
Не указано
Лаборатории и протоколы
Стандарты и доказательные документы
Не указано Изделия медицинские электрические. Часть 1-2. Общие требования безопасности с учетом основных функциональных характеристик. Параллельный стандарт. Электромагнитная совместимость. Требования и испытания Не указано
Приложения

Приложения не указаны.