ЕАЭС N RU Д-DE.АГ58.В.00007/19

Заявитель

Наименование: ОБЩЕСТВО С ОГРАНИЧЕННОЙ ОТВЕТСТВЕННОСТЬЮ "Б.БРАУН МЕДИКАЛ"
Страна: Россия
Адрес: 197101 РОССИЯ Г Санкт-Петербург пр-кт Большой П.С. дом 59; 191040 РОССИЯ ГОРОД САНКТ-ПЕТЕРБУРГ УЛИЦА ПУШКИНСКАЯ 10
Контакты: Телефон: +78123204004 · Контакт: +78123205071 · Эл. почта: office.spb.ru@bbraun.com
ИНН: 7825465916
ОГРН: 1037843006233

Изготовитель

Наименование: «Б. Браун Мельзунген АГ»
Страна: DE
Адрес: ГЕРМАНИЯ B. Braun Melsungen AG Carl-Braun-Str.1 34212 Melsungen Germany.
Контакты: Не указано
ИНН: 7825465916
ОГРН: 1037843006233

Продукция

Наименование продукции: Насосы инфузионные волюметрические «Инфузомат фмС» (Infusomat fmS) и «Инфузомат П» (Infusomat P) с принадлежностями:1. Зажим универсальный (Universal Clamp rotatable).2. Зажим универсальный вибростойкий (Universal Clamp MICU).3. Кабель заземления соединительный (Connection lead for potential equalization).4. Кабель соединительный для вызова персонала (MFC Connection lead for staff call).5. Кабель соединительный 12 В (MFC 12 V – Connection lead for MICU).6. Кабель интерфейсный RS 232 (MFC RS 232
Тип выпуска: серийный выпуск
Описание и условия: Договор обеспечения соответствия № 2 от 21.03.2014 г.
Коды ТН ВЭД: 9018908409
Торговое наименование: Не указано
Идентификаторы продукции: Не указано

Основные сведения

Номер документа: ЕАЭС N RU Д-DE.АГ58.В.00007/19
Номер бланка: Не указано
Вид документа: декларация о соответствии ТР ЕАЭС
Схема сертификации: 3д
Дата регистрации: 29.01.2019
Период действия: 29.01.2019 — 28.01.2024
Дата обновления источника: 08.07.2026
Публичный UUID: 019faa74-cb32-781c-a7c7-1b9e86db5bee

Технические регламенты

Орган по сертификации

Наименование: Орган по сертификации продукции Федерального государственного бюджетного учреждения "Федеральный научно - клинический центр физико-химической медицины Федерального медико-биологического агентства "
Номер в реестре: 27567
Страна: Россия
Адрес: RU, Москва г, Пироговская М.
Контакты: Эл. почта: oc.ag58@mail.ru
Дата аккредитации: 17.08.2015

Лаборатории и протоколы

Испытательная лаборатория медицинских изделий Федерального государственного бюджетного учреждения "Федеральный научно - клинический центр физико-химической медицины Федерального медико-биологического агентства "

Номер аккредитации: RA.RU.21МИ25
Протокол: 009/ЭМС-19
Дата протокола: 25.01.2019
Вид документа: Протокол исследований и испытаний (измерений)

Испытательная лаборатория медицинских изделий Федерального государственного бюджетного учреждения "Федеральный научно - клинический центр физико-химической медицины Федерального медико-биологического агентства "

Номер аккредитации: RA.RU.21МИ25
Протокол: 009/ЭМС-19
Дата протокола: 25.01.2019
Вид документа: Протокол исследований и испытаний (измерений)

Стандарты и доказательные документы

ГОСТ Р МЭК 60601-1-2-2014. Изделия медицинские электрические. Часть 1-2. Общие требования безопасности с учетом основных функциональных характеристик. Параллельный стандарт. Электромагнитная совместимость. Требования и испытания. Не указано

Приложения

Приложения не указаны.

Связанные поиски