Декларация о соответствии · Единый реестр ЕАЭС
ЕАЭС N RU Д-CN.РА05.В.76233/24
Технические регламенты
Заявитель
- Страна
- Россия
- Адрес
- 195220 РОССИЯ Г.Санкт-Петербург ПР-КТ НАУКИ Д. 17 К. 6 ЛИТЕР А ПОМЕЩ. 95Н; 195220 РОССИЯ Г Санкт-Петербург ПР-КТ НАУКИ Д. 17 К. 6 ЛИТЕР А ПОМЕЩ. 95Н
- Контакты
- Телефон: +78123099456 · Эл. почта: info@nta-group.ru
- ИНН
- 7805648943
- ОГРН
- 1147847140396
Изготовитель
- Наименование
- "Shenzhen Delica Medical Equipment"
- Страна
- CN
- Адрес
- КИТАЙ 18F Building B High-tech park Guangqiao Road Tianliao Community Yutang Street Guangming District Shenzhen 518107 P.R.
- Контакты
- Не указано
- ИНН
- Не указано
- ОГРН
- Не указано
Продукция
- Наименование продукции
- Трансчерепной доплер
- Тип выпуска
- серийный выпуск
- Описание и условия
- ГОСТ 12.2.007.0-75;ГОСТ 30804.6.4-2013;ГОСТ 30804.6.2-2013;ГОСТ IEC 62321-3-1-2016
- Коды ТН ВЭД
- Торговое наименование
- Не указано
- Идентификаторы продукции
- Не указано
Основные сведения
- Номер документа
- ЕАЭС N RU Д-CN.РА05.В.76233/24
- Номер бланка
- Не указано
- Вид документа
- декларация о соответствии ТР ЕАЭС
- Схема сертификации
- 1д
- Дата регистрации
- 08.07.2024
- Период действия
- 08.07.2024 — 04.07.2027
- Дата обновления источника
- 08.07.2024
- Публичный UUID
- 019faa79-51cd-749e-a138-fba9f245c735
Технические регламенты
Орган по сертификации
- Наименование
- зарегистрировано заявителем
- Номер в реестре
- 0
- Страна
- Россия
- Адрес
- Не указано
- Контакты
- Не указано
- Дата аккредитации
- Не указано
Лаборатории и протоколы
"Shenzhen Delica Medical Equipment"
- Номер аккредитации
- Не указано
- Протокол
- EMS-9D PRO/1
- Дата протокола
- 04.07.2024
- Вид документа
- Протокол исследований и испытаний (измерений)
Стандарты и доказательные документы
Стандарты не указаны.
Приложения
Приложения не указаны.