Декларация о соответствии · Единый реестр ЕАЭС

ЕАЭС N RU Д-CN.АГ58.В.00004

Период действия22.02.2018 — 21.02.2023

Страна регистрацииРоссия

Схема1д

Технические регламенты

Заявитель

Наименование: Общество с ограниченной ответственностью «Торгмед»,
Страна: Россия
Адрес: RU, Москва г
Контакты: Телефон: +74993409325 · Контакт: +74993409325 · Эл. почта: Torgmed16@ya.ru
ИНН: Не указано
ОГРН: 1167746828611

Изготовитель

Наименование: "Кернел Медикал Эквипмент Ко., Лтд." / "Kernel Medical Equipment Co., Ltd.
Страна: CN
Адрес: CN
Контакты: Не указано
ИНН: Не указано
ОГРН: 1167746828611

Продукция

Наименование продукции: Видеокольпоскопы оптические цифровые серии KN-2200: модели KN-2200А, KN-2200В, KN-2200С, с принадлежностями:1. Бинокулярный окуляр. 2. CCD камера. 3.Видеокабель. 4. Качающийся рычаг (кронштейн). 5. Источник холодного света. 6. Стойка. 7. Штатив. 8. Пятиколесное основание. 9. Колеса для основания – 5 шт. 10. Программное обеспечение 11. Крепеж для сборки. 12. Защитный чехол. 13. Лампа холодного света. 14. Предохранители – 2 шт. 15. Крепление к гинекологическому креслу. 16. Кабель холодного све
Тип выпуска: серийный выпуск
Описание и условия: Не указано
Коды ТН ВЭД: 901890
Торговое наименование: Не указано
Идентификаторы продукции: Не указано

Основные сведения

Номер документа: ЕАЭС N RU Д-CN.АГ58.В.00004
Номер бланка: Не указано
Вид документа: декларация о соответствии ТР ЕАЭС
Схема сертификации: 1д
Дата регистрации: 22.02.2018
Период действия: 22.02.2018 — 21.02.2023
Дата обновления источника: 30.06.2026
Публичный UUID: 019faa74-70c4-7857-a03b-997976eee93b

Технические регламенты

Орган по сертификации

Наименование: Орган по сертификации продукции Федерального государственного бюджетного учреждения "Федеральный научно - клинический центр физико-химической медицины Федерального медико-биологического агентства "
Номер в реестре: 27567
Страна: Россия
Адрес: RU, Москва г
Контакты: Эл. почта: oc.ag58@mail.ru
Дата аккредитации: 17.08.2015

Лаборатории и протоколы

Сведения о лабораториях не указаны.

Стандарты и доказательные документы

ГОСТ Р МЭК 60601-1-2-2014 Изделия медицинские электрические. Часть 1-2. Общие требования безопасности с учетом основных функциональных характеристик. Параллельный стандарт. Электромагнитная совместимость. Требования и испытания. Не указано

Приложения

Приложения не указаны.