Декларация о соответствии · Единый реестр ЕАЭС
ЕАЭС № BY/112 11.01. ТР020 020 01792
Технические регламенты
Заявитель
- Страна
- Беларусь
- Адрес
- 220114, BY, Минск, Филимонова, 25г, офис 601
- Контакты
- Телефон: +375 17 336 02 15 · Эл. почта: info@multimedizin.com
- ИНН
- Не указано
- ОГРН
- Не указано
Изготовитель
- Наименование
- Medtronic, Inc.
- Страна
- US
- Адрес
- 55432-5604, US, Миннесота, Миннеаполис, Медтроник Парквей, 710
- Контакты
- Не указано
- ИНН
- Не указано
- ОГРН
- Не указано
Продукция
- Наименование продукции
- нейростимуляторы имплантируемые:
- Тип выпуска
- серийный выпуск
- Описание и условия
- Не указано
- Коды ТН ВЭД
- Торговое наименование
- Не указано
- Идентификаторы продукции
- Restore Sensor
Основные сведения
- Номер документа
- ЕАЭС № BY/112 11.01. ТР020 020 01792
- Номер бланка
- Не указано
- Вид документа
- Декларация о соответствии
- Схема сертификации
- 1д
- Дата регистрации
- 21.06.2019
- Период действия
- 21.06.2019 — 20.06.2024
- Дата обновления источника
- 13.07.2026
- Публичный UUID
- 019faa7b-bfb1-75ab-a838-8c47f5b6a013
Технические регламенты
Орган по сертификации
- Номер в реестре
- 020
- Страна
- Беларусь
- Адрес
- 220029, BY, Минск, Красная, 7Б · 220029, BY, Минск, Красная, 8
- Контакты
- Телефон: +375 17 243 16 41 · Эл. почта: bellis@bellis.by
- Дата аккредитации
- 03.08.1993
Лаборатории и протоколы
испытательная лаборатория Siemic Laboratories, Соединенные Штаты Америки
- Номер аккредитации
- Не указано
- Протокол
- CE_RF_SL17062601-MED-005(97714)
- Дата протокола
- 24.01.2018
- Вид документа
- протокол испытаний
ТЮФ ЗЮД продукт сервис ГмбХ, Германия
- Номер аккредитации
- Не указано
- Протокол
- Q2N 17 05 39709 01082
- Дата протокола
- 01.06.2017
- Вид документа
- Сертификата соответствия системы менеджмента качества требованиям EN ISO 13485:2012 + AC:2012 срок действия до 31.05.2020
Стандарты и доказательные документы
Приложения
Приложения не указаны.